대한당뇨병학회와 대한내분비학회가 당뇨병 환자들은 의사와 상담 없이 임의로 메트포르민 복용을 중단해서는 안되며, 의사는 NDMA가 기준 이하인 제품으로 변경할 것을 권고했다.

학회는 NDMA 검출량이 기준을 초과한 31개 메트포르민 제품은 더 이상 처방하지 않아야겠지만, 식약처가 발표한 결과대로 이 제품 복용으로 인한 암 발생 가능성은 매우 낮다고 설명했다.

대한당뇨병학회와 대한내분비학회는 26일 공동 입장문을 통해 "NDMA 검출 기준을 초과한 메트포르민 제품을 장기간 복용하였더라도 인체에 미치는 위해는 크지 않으므로, 환자들이 임의로 복용을 중단해선 안된다고 강조했다.

한편, 학회는 "메트포르민은 대한당뇨병학회나 해외 당뇨병학회의 진료지침에서도 제2형 당뇨병 환자의 1차 약제로 권고하는 중요한 약제이나, 현재 9가지 계열의 다양한 당뇨병 약제가 있다."라며, "환자의 특성에 맞게 1차 약제를 선택할 수 있도록 보험급여기준을 개선하는 것도 지금과 같이 한가지 성분의 약제에 집중되는 것을 줄이는데 도움이 될 것"이라고 말했다.

이어 학회는 메트포르민 NDMA 관리기준 초과/제조 판매 중지에 대해 식약처의 적극적 대처에 사의를 표하며, 향후 정부 직접 조사로 투명한 결과 공개와 해결책 제시를 요구했다.