말기암환자에도 종양조절효과가 확인된 한미약품(대표이사 이관순) 표적항암제 HM61713의 임상결과가 10월 27일부터 30일까지 호주시드니에서 열린 세계폐암학회(WCLC)에서 HM61713의 1상 임상시험 결과를 발표했다고 한미약품이 밝혔다.

HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 최초의 표적항암제로 서울대병원과 서울아산병원에서 말기 폐암환자 29명을 대상으로 진행 중인 1상 임상의 중간 결과가 발표됐다. 이 발표에 따르면 HM61713은 기존 표적항암제에 반응을 보이지 않는 폐암 환자의 15.4%에서 종양 크기가 30% 이상 감소(부분 관해)됐으며 1일 100mg 이상 투여한 환자의 질환조절 비율은 88.9%로 에 달했다.

한미약품은 또 다른 표적 항암신약 HM781-36B(성분명 포지오티닙)의 1상 임상결과로 말기 폐암환자 27명에 투약하여 질환조절 비율이 56%로 나타났다고 발표했다.