애브비가 유전자 1형(GT1) 만성 C형 간염바이러스(HCV) 감염 환자를 대상으로 인터페론을 포함하지 않는 경구제에 리바비린을 추가하거나 추가하지 않는 요법을 평가한 제3상 임상시험을 완료하고 4건의 추가 연구 결과를 발표했다.
아래 결과는 기존에 보고된 애브비의 자료를 확인하고 GT1 환자군에서 높은 12주 지속 바이러스 반응(SVR12) 및 내약성을 나타내었다.
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시험 |
환자 |
치료요법 |
12주 지속 바이러스 반응 |
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PEARL-II (12 주) |
GT1b치료경험있음. (N=179) |
애브비요법 + RBV (n=88) |
97% (85/88) |
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애브비요법만을사용 (n=91) |
100% (91/91) | ||
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PEARL-III (12주) |
GT1b치료경험없음 (N=419) |
애브비요법 + RBV (n=210) |
99% (209/210) |
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애브비요법만을사용(n=209) |
99% (207/209) | ||
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PEARL-IV (12 주) |
GT1a치료경험없음 (N=305) |
애브비요법 + RBV (n=100) |
97% (97/100) |
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애브비요법만을사용 (n=205) |
90% (185/205) | ||
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TURQUOISE-II (12주 및 24주) |
GT1치료경험유/무, 대상성간경변증동반환자 (N=380) |
애브비요법 + RBV, 12 주 (n=208) |
92% (191/208) |
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AbbVie 요법 + RBV, 24주 (n=172) |
96% (165/172) | ||
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SAPPHIRE-1 (12주) |
GT1 치료경험없음 (N=631) |
애브비요법 + RBV (n=473) |
96% (455/473) |
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SAPPHIRE-II (12주) |
GT1 치료경험있음 (N=394) |
애브비요법 + RBV (n=297) |
96% (286/297) |
